Good news! भारत को जल्द ही COVID-19 वैक्सीन मिलने की संभावना, जाने पूरी खबर

Good news! भारत को जल्द ही COVID-19 वैक्सीन मिलने की संभावना, जाने पूरी खबर

केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) की एक विशेषज्ञ समिति बुधवार (9 दिसंबर) को फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोविद -19 वैक्सीन के एम्मरजेंसी-यूज़ अनुमोदन के लिए आवेदनों की समीक्षा करने के लिए मिलने वाली है।

फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक ने अपने कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवारों के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन दायर किए हैं।

सीडीएससीओ ने हैदराबाद स्थित फार्मा फर्म भारत बायोटेक के भारत ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) पर लागू होने के बाद बैठक बुलाने का फैसला किया, ताकि इसके कोरोनावायरस वैक्सीन कोवाक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग की जा सके।

बैठक के दौरान, विशेषज्ञ फाइजर, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक के नैदानिक ​​परीक्षण डेटा और इन कंपनियों द्वारा विकसित टीकों की प्रभावशीलता, उनके दुष्प्रभावों और परीक्षण आकार का विश्लेषण करेंगे।

यह याद किया जा सकता है कि 4 दिसंबर को फाइजर इंडिया ने भारत में अपने वैक्सीन के विपणन के लिए DGCI से अनुमति मांगी थी। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि फाइजर ब्रिटेन और बहरीन में इस तरह की मंजूरी पहले ही हासिल कर चुका है। फाइजर ने दावा किया है कि COVID-19 के मुकाबले इसका टीका 90% से अधिक प्रभावी है।

पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने 6 दिसंबर को अपने ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन, कोविशिल्ड के लिए अनुमति मांगी थी। एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड द्वारा प्रकाशित शुरुआती आंकड़ों के अनुसार, इसका कोविद -19 वैक्सीन औसतन 70 प्रतिशत प्रभावी है।

ICMR ने हाल ही में कहा था कि टीके की 40 मिलियन खुराक पहले ही SII द्वारा DCGI से प्राप्त होने वाले जोखिम-निर्माण और स्टॉकप्लिंग लाइसेंस के तहत विकसित की गई थीं।

भारत बायोटेक ने नवंबर के मध्य में अपना चरण 3 प्रभावकारिता परीक्षण शुरू किया। हैदराबाद स्थित यह फर्म भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के साथ मिलकर वैक्सीन विकसित कर रही है।

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